Տրուած է դեղի՝ «Գենսուլին Ռ 100ՄՄ/մլ» ներարկման լուծույթի հետկանչի կարգադրագիր
30-07-2026 10:30 Հայաստան Մամլո հաղորդագրություն
Առողջապահական եւ աշխատանքի տեսչական մարմնի կողմէ «ԹԵՈՖԱՐՄԱ ԻՄՊՈՐՏ» ՍՊ ընկերութեան 2026 թուականի հուլիսի 28-ին տրուած է «Գենսուլին Ռ 100ՄՄ/մլ» լուծոյթ ներարկման, ապակէ սրվակ 10մլ դեղի (արտադրող՝ «Բիոտոն Ս.Ա» ընկերութիւն) 50C2607A սերիայի վերաբերեալ շրջանառութեան դադարեցման եւ հետկանչի կարգադրագիր։
Ինչպէս յայտնած է տեսչական մարմինը, կարգադրագրի հիմք է հանդիսացած «Դեղերի եւ բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի կողմէ 2026 թուականի հուլիսի 27-ին ստացած թիվ 01/3955-26 գրութիւնը եւ կից փորձաքննութեան եզրակացութիւնը, համաձայն որի՝ առկայ է հետկանչի ենթակա երկրորդ դասի թերութիւն՝ տեսողական ստուգման ընթացքին յայտնաբերված է 0.1-1մմ չափսերով մասնիկ, որը կպած է եղած սրվակի ներքին մակերեսին, ուստի վերոնշեալ դեղի 50C2607A սերիան եթակա է շրջանառութեան դադարեցման եւ հետկանչի։
Քանի որ առկայ է հետկանչի ենթակա երկրորդ դասի թերութիւն՝ ԱԱՏՄ-ն խնդրում է ուշադիր լինել եւ խուսափիլ վերոնշեալ սերիայով դեղի օգտագործումէն:
* Այս բնագիրը ինքնաշխատօրէն թարգմանուած է արհեստական բանականութեան (ԱԲ) կողմէ:
